怎样做好万级医疗器械净化车间工程

　　关于医疗器械净化车间工程，生产企业大都了解的不多，那么在医疗器械净化工程中，都有哪些标准和参考要求呢?

　　兰桥净化做好万级医疗器械净化车间工程的方法：

　　1、按生产工艺流程安置。流程尽可能短，减少穿插往复，人流、物流走向合理。装备人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(脱外包间、缓冲室和双层传递窗)，除装备产品工序要求的用室外，还应装备洁具室、洗衣间、暂存室、工位用具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在确保基本要求前提下，与生产规模相适应。

　　2、按空气洁净度级别，能够写成按人流方向，从低到高;车间是从内向外，由高到低。

　　3、同一洁净室(区)内或相邻洁净室(区)间不发生穿插污染生产过程和原材料不会对产品质量发生相互影响;不同级别的洁净室(区)之间有气闸室或防污染办法，物料的传送通过双层传递窗。

　　4、空气净化应契合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列大值：

　　a.补偿室内排风量和坚持室内正压所需新鲜空气量;

　　b.室内没人新鲜空气不应小于40m3/h。

　　兰桥净化有限公司，从事净化工程行业多年，有着丰富的行业经验，供应净化设备有：风淋室、传递窗、FFU、过滤器、臭氧发生器、洁净工作台、送风口、中央空调、净化彩钢板、净化铝型材、净化灯具、及净化间耗材等。