医疗器械净化车间净化过滤器安装方法

　　医疗器械净化车间初效空气过滤器主要处理空气中10μ m以上的沉降性颗粒和异物，对于0.3微米的粉尘效率小于20%，相当于质量效率40%-90%，其阻力不大于30 Pa，因此其滤料一般采用粗孔、中孔泡沫塑料和无纺布等;通过的风速一般在0.5-3 m/s之间，常用于过滤10-100μ m的粉尘，其滤料一般采用粗孔、中孔泡沫塑料和无纺布等;通过的风速一般在0.5-3 m/s。

　　医疗器械净化车间常将滤料做成块状、袋式等，其清扫和更新周期由具体的气象条件和空气中的含尘浓度决定。初效过滤器的种类很多，按其使用的过滤材料分为聚氨酯塑料过滤器、金属网格式浸油式过滤器、自动油浸式过滤器等，在安装中要考虑到滤料的拆卸和更换，以及在机架和空调之间保持紧密关系。

　　当中效过滤器在医疗器械净化车间有效捕集尘颗粒直径大于1微米时，对于粒径为0.3微米的尘粒计数效率为20%-90%，其空气阻力小于等于100 Pa，中效空气过滤器主要用于过滤1-10微米的尘粒，滤料一般采用细孔泡沫塑料、玻璃纤维和无纺布等，通过过滤器的风速一般在0.05-0.3 m之间。

　　医疗器械净化车间高效率空气过滤器是空气洁净系统的重要组成部分，高效空气过滤器主要用于过滤小于0.3μ m的微尘颗粒，其过滤材料一般采用玻璃纤维和合成纤维，过滤风速一般为0.01-0.03 m/s;为了保证过滤风量，采用增大过滤面积的方法，此类空气过滤器制作中一般是将滤料多次折叠并在两层折叠滤纸之间用波纹板分离。

　　医疗器械净化车间在安装前必须检查过滤器的质量，确认没有损坏方可安装;安装时，如果发现过滤器框架大小不对或不平整，只能修改框架，使之符合要求，以确保连接严密，不能修改过滤器，更不能因为框架不平整而强行连接;高效过滤器开箱检查和安装时。

　　医疗器械净化车间在空气洁净系统安装完毕、调试合格并经运行后空气洁净系统安装完毕、调试合格并经运转12 H以上，吹净系统内的浮尘，空调器、高效过滤器开箱检查和安装时，必须在空气洁净系统安装完毕、调试合格并经运行12 H以上吹净系统内的浮尘，并需用密封垫密封。空调机系统对洁净度有严格要求，应在送风口前采用高效滤清器，常串联使用初效、中效过滤器，以延长其使用寿命。