医疗器械净化车间施工技术要点探讨

　　当你选择了一个好的净化车间公司，就意味着你对这个项目有十分的信心。但也要看具体项目组和专业施工人员的水平和素质。因为好的企业的二流项目团队可能不如二流企业的好的项目团队。所以在选择施工单位的时候，要努力做到“名副其实”。下面兰桥净化工程师带来医疗器械净化车间施工技术要点：

　　医疗器械净化车间建设技术要点：现行规范规定了从N1到N9的9个洁净度等级。净化车间主要包括室内装修、洁净空调系统、纯气、水系统、电气系统等建筑工程。

　　洁净空调系统施工技术要点：洁净空调系统为高压和中压系统，其中洁净等级N1至N6为高压系统，N7至N9为中压系统。

　　无尘车间正压值根据国内外相关标准对不同级别的净化车间为5Pa，车间与准无尘车间之间为10Pa，无尘车间与一般房间之间为15Pa。中国《无尘车间设计规范》 (GBJ73-84)第521条规定，净化车间要保持一定的正压。

　　厂区总体设计分区清晰，布局合理，工艺流程顺畅，避免物流和人流交叉，满足消防、规划、劳动安全卫生和环境保护的要求。

　　医疗器械净化车间防止颗粒物污染的基本原则：不带入。车间内不携带微小颗粒的方法有：操作人员进入洁净室前，应将机器和零部件清洗干净后再带入;进入车间的人员应穿戴无尘衣、帽、鞋、手套、口罩等。由特殊导电纤维制成，不会在更衣室产生灰尘和静电;在经过淋浴房时，利用高速洁净空气去除附着在衣服表面的颗粒，再进入医疗器械的净化车间。机器材料带入洁净室之前，应尽可能在密封状态下带入洁净室。保养后要用超纯水擦拭，进入洁净室前要在风淋室吹风。