必读：医疗器械净化车间设计的必要性是什么

　　医疗器械净化车间规范中提到：强调新鲜空气要遵循三级过滤的原则。这是因为与空调系统相比，净化系统中的新鲜空气粉尘浓度负荷率高达90。因此，应强调三级新鲜空气过滤器的运行质量。那么对于医疗器械净化车间设计的必要性你又了解多少呢?

　　就以净化手术室车间的标准和规范中对此进行了规定。同样，回风须具有过滤器，该过滤器可以达到较好的效率。只有设计人员准确地了解了手术室净化“标准”的要求后，清洁手术室才能较大程度地满足医院的功能要求。

　　为了确保医疗手术室的净化质量，设计人员还应该对医院洁净手术室的施工现场进行仔细的调查和检查。否则，将严重影响设计的OR纯化项目的质量。例如，在干净的医院手术室中测试粉尘浓度时，突然发现粉尘浓度通常急剧上升，严重超过标准。工程师首先想到的是过滤器出风口的泄漏，经检查发现确实存在泄漏，但不等于所检测到的灰尘密度。

　　从经验来看，这是新出风口的不当设计。由于新的通风孔位于5层建筑的顶部，因此在其下方有一个垃圾站。垃圾站有定期燃烧垃圾的习惯，新的出风口会散发出大量的灰尘，喷嘴下方会冒出浓烟。新的通风口位置不可避免地会危害室内手术室的清洁度。无论后续施工的质量如何，洁净手术室的工程质量也难以满足要求。实际上，这与“标准”中要求的新清洁操作相同。要使房间远离污染源的一般要求与一般要求背道而驰。

　　医疗器械净化车间设计是手术室中调试项目质量的基础。医疗手术室的擦洗设计不是在封闭的门后面进行。要不断解决问题，以满足洁净医疗手术室的质量要求。因此，医疗器械净化车间设计是手术室调试项目的首要质量保证。