建设医疗器械净化车间有哪些要求?快来看看吧!

　　医疗器械净化车间它发挥了非常重要的作用，在施工时要严格按照相关规范进行施工，不同方面的一些细节需要特别注意。接下来，我们来看看医疗器械净化车间建设要求。

　　1、主要结构

　　机身采用彩钢板和铝合金型材。房间所有内角和外角均为铝材，50铝合金圆角，解决污垢灰尘易积聚难清洁的问题。结构牢固，线条简洁美观，密封性好。

　　2、标准三区及气压调节

　　建设过程分为试剂制备、样品制备、扩增检测三个独立的实验区。整个区域有一条中间走廊。每个独立的实验区都设有缓冲区。同时，每个区域都通过气压进行调节，以保护医疗器械净化车间中的试剂和样品免受气溶胶传播，减少扩增产物对人和环境的污染。缓冲液抽气扇、缓冲液和扩增区可打开抽气，实验区外墙及各门上安装风量可调的回风口，空气排入室内通过回风口。

　　3、消毒：

　　医疗器械净化车间建设过程中，需要在3个检测区和3个缓冲区的顶部和运输窗口内安装紫外线灯进行消毒。试剂制备区和样品制备区还安装了移动式紫外灯，对实验室工作台进行部分消毒。

　　4、带机械联锁的不锈钢传动窗：

　　试剂和样品通过机械互锁的不锈钢传输窗口(不推荐电子互锁)传送，以确保试剂和样品在传输过程中不受污染(个人旁路)。

　　5、地球

　　地板推荐使用PVC卷材地板或自流地板，整体性好。易于清洁且耐腐蚀。没有条件的可以使用水磨石地板，大的瓷砖接缝(至少800mm800mm)应小于2mm。

　　6、照明

　　灯具要是干净的灯具，才能达到易清洁、不积尘的特点。

　　以上是医疗器械净化车间建设的相关要求，按照各方面的具体规范和标准，可以保证实验室的正常使用，避免一些影响医疗器械净化车间建设的问题。小细节决定整体，比如一些照明装置的构造也需要特别注意。